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由于改良免0疫法只需二次基础免0疫而常规免0疫法则需要2倍于改良法的免0疫次数，所以改良法抗原用量明显少于常规法，从而大大减少了实验成本的消耗。

此外，本实验通过对比两种免0疫方法的细胞融合率及抗0体阳性率，发现改良免0疫法均显著高于常规免0疫法。

经过后续实验，证明改良法免0疫小鼠的杂交瘤细胞经二次克0隆化后，抗0体阳性率可达检测孔的90％以上。杂交瘤细胞体外连续传代培养，并冻存复苏后仍具有分泌AFP—McAb的能力，并经染色体计数结果表明已成功获得一株AFP—McAb细胞株。这表明改良法与常规方法具有同样的有效性和稳定性。

杂交瘤分泌McAb的稳定性

杂交瘤细胞体外连续传代培养了3个月，培养上清经ELISA检测能持续分泌抗AFP—McAb，杂交细胞经液氮冻存一年后细胞复苏培***长良好，仍能保持分泌抗AFP—McAb的能力。

杂交瘤细胞染色体计数

杂交瘤细胞染色体总数为96～104条，SP2／0骨0髓瘤细胞染色体总数为65条，Balb／c小鼠脾细胞染色体总数为40条，符合杂交瘤特征。

DOI：搭建信息资源的桥梁

数字对象唯0一标识(digital object identifier，DOI)被形象地称为“英特网上的条形码”，如同贴了标签的商品，数字对象一旦被分配一个DOI号，无论它处于英特网上的任何位置，通过DOI都能够找到它，因此解决了传统网络标识系统的不稳定性，实现了更有效的网络链接。DOI技术即将成为国际上数字出版界构建数字信息交换平台的首要选择。

美国出版协会(AAP)于1998年创建了DOI以来，制定了标准，并建立了相应的解析系统，目前在出版界得到了广泛和成功的应用。DOI已用于期刊、电子书、技术报告、标准等各种文献类型的标识，并向与文献相关的科学数据、版权、甚至作者标识等多元化方向发展。截止2008年4月底，DOI的注册量已超过了3，000多万个，应用DOI的出版社和学会有2，500多家，图书馆1，300多个。万方数据公司已获得了在中国注册DOI代理机构权。