细胞冻存来电咨询 苏州博特龙公司

细胞冻存步骤

1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。

2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。

3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rmp，5分钟离心收集培养细胞沉淀，彻0底弃去离心管中的上清液。

4. 加入适量的CELLS***ING?细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞，制成细胞混合液。

5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管1ml或1.5ml。

6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。

7. 如果想液氮中长期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天时间，方可移至液氮罐中保存。

冻存细胞复苏步骤

1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。

2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。

3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。

4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。

无血0清冻存液使用方法：

1、收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清培养液。

2、加入适量的细胞冻存液，重悬细胞，调节密度至1-5x10*↑/mL。

3、将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中。

4、将冻存管直接转移至-80C水箱中冷冻保存。

5、储存条件：2-8C保存，年有效： -20C保存，两年有效。

无血0清冻存液注意事项：

1、请选择对数生长期细胞进行冻存。

2、冻存液加入细胞后，请尽快放入-80C冰箱冻存。

3、本产品冻存细胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。

4、若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存。

5、冻存液中含DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。